Отправлено: 06.04.14 18:54. Заголовок: Аллопеция у померанцев!

Dr. Paul D. W. Eckford

Ph.D. (Biochemistry)

B.Sc. (Hons. Biochemistry)



Собаки могут испытать временную частичную потерю шерсти в результате нормальных периодов линьки, инфекций, заражение паразитами, аллергических реакций, гормональных или других экологических причин, включая скудное питание или другие проблем с здоровьем (1, 2). Для некоторых пород, таких как Китайская хохлатая собака, полное отсутствие шерсти на теле, но с длиной шерстью на ногах, хвосте и голове является нормальным. Хорошая плотная шерсть, покрывающая все тело, является нормой для большенства разнообразных пород собак. С другой стороны Пудели и многие скандинавские породы с двойной структурой шерсти включая, Кеесхонд, Чау Чау, Эльгхунд, Померанский шпиц и другие могут претерпевать симметричное двустороннее облысение, затрагивающее прежде всего шею, тело, и хвост (рисунок 1), неизвестной этиологии, в разное время, начиная с 9 месяцев до 10 лет. Облысение может иметь ряд причин, включая фолликулярное нарушение роста, надпочечную гиперплазию - как синдром, growth hormone responsive alopecia, castration responsive alopecia, postclipping alopecia, синдром Кушинга, черное заболевание кожи (BSD) или другие (1-3). Алопеция X является термином, который был введен, чтобы подчеркнуть то, что причина неизвестна и это "болезнь" может фактически быть результатом множества причин.

Алопеция X, как правило, сюрприз очевидного дефекта в цикле волосяного фолликула, типичный для синдрома Кушинга, или гипотиреоза.

Нормальный цикл волосяного фолликула состоит из трех разных фаз переменной длины. Aнаген (аnagen) - фаза активного роста волос, телоген (telogen) - покоящаяся фаза, в которой волос не растет, а просто удерживается в фолликуле, обычно самая длинная фаза, и катаген (categen) –промежуточная стадия, перехода от anagen фазы роста к неподвижной фазе телогена (1, 4).

У собак со стабильной длиной шерсти (собаки, не требующие регулярной стрижки), шерсть будет длительный период времени находиться в фазе телогена, эта шерсть в течение многих месяцев или дольше не отрастает и имеет стабильную длину. Как правило, волосы в фазе телогена здоровы и имеют крепкие корни, и таким образом собаки должным образом и полностью покрыты шерстью. У облысевших померанцев шерсть, как предполагают, имеет дефект, в котором блокируется телоген, наступает фаза, препятствующая росту новой шерсти.

Потеря шерсти, как правило, начинается в возрасте 1.5-3 лет, но может произойти ранее или даже в преклонном возрасте. Во-первых, у щенка остевой волос отсутствует, имеется мягкий ватный пух. Это должно насторожить, т.к. стандарт породы указывает, что идеальный померанец, должен обладать жестким остевым волосом и мягким подшерстком, существуют небольшие отличия в количестве и длине остевого волоса и объеме пуха у разных экземпляров. Если собака обладает более мягкой шерстью, это ещё не указывает на развитие у неё алопеции.

Дополнительно, много собак, которых регулярно подвергают грумингу, чрезмерно застриженных по эстетическим причинам. Эта стрижка сокращает количество внешних остевых волос и может привести к дальнейшей потере шерсти. Процесс начинает прогрессировать, мягкий пух все время теряется на всем теле, шее и часто на хвосте, без существенного роста. Окончательный результат – у собаки остается пушистая шерсть в области головы, на ногах и иногда хвосте, но тело абсолютно лысое или по всему телу разбросаны пучки шерсти (рисунок 1). Воздействие солнечных лучей на кожу может привести к повреждению и гиперпигментации, ведя к общему названию “Черного Кожного заболевания”.



Рисунок 1. Померанец A) перед потерей шерсти из-за Алопеции X. B) Тот же самый Померанец после потери шерсти. Обратите внимание, шерсть потеряна на теле, но сохранена на голове и на ногах. Фотография любезно предоставлена Брижитт Совонжи http://alopezie.pomeranian-zwergspitz.de/ и используется с её разрешения.





***





Существует несколько источников собирающих данные относительно наличия у Померанцев алопеции Х, увеличивается ли уровень собак теряющих шерсть, уменьшается или остается устойчивым. Соответственно статистике с сайта, http://secure.offa.org/surveys/survey_pom.html где владельцы сами сообщают о заболевании, примерно 16% зарегистрированных собак страдают облысением, в равной пропорции между кобелями и суками, которым более чем пять лет. Характерная потеря шерсти увеличивается с возрастом, но более высокий уровень BSD зарегистрирован у кобелей, чем у сук, и заболевание начинается в районе двух лет, или между двумя и пятью годами. Мы согласны, что уровень заболевания алопецией Х, как правило, выше у мужских особей. Однако эти результаты не всегда могут быть достоверными случаями алопеции Х, так как они просто не подтверждены и сообщаются самими владельцами. Вдобавок, владельцами померанцев под час движет чувство беспокойства по поводу здоровья их собак, и не выяснив основного диагноза заболевания, они регистрируют своих собак, как заболевших алопецией Х, без дополнительного обследование здоровья. Информация, переданная нашими заводчиками о состояние здоровья всех собак, принадлежавших или рожденных у них, (живы или умерли, здоровы или больны) в этом списке помогла бы создать точную картину здоровья в нашей породе, дав большие перспективы обнаружения причин облысения. Количество померанцев с алопецией Х значительно увеличилось по сравнению, чем 20 лет назад. Старые заводчики, линии которых затронуты алопецией Х и те, кто работал с этими линиями в течение долгого времени, утверждают то, что уровень “BSD” увеличивается, потому что это заболевание генетическое и потомки этих линий продолжают использоваться в разведении.

Эти заводчики сознательно перестали использовать инбридинг, который, как известно, привел померанцев к алопеции Х, и стали использовать прилив свежих кровей, совершая вязки с чужеродными собаками, избегая получать в своем разведении больных животных. Таким образом, количество померанцев с “BSD” стало меньше, чем в их линиях ранее.

Было выдвинуто много теорий — некоторые разумные, и возмутительные другие — относительно причины Алопеции X. Были предположения, что скудное качество пищи и влияние вакцин, токсинов в окружающей среде или другие факторы – способствуют возникновению BSD (5). Большинство заводчиков и исследователи подозревают, что есть сильный генетический компонент к проявлению болезни (1, 4, 6-9), и множество причин её возникновения, включая: 1) есть производители без проявления BSD , но они часто производят потомков, которые заболевают BSD и других собак, которые не становятся производителями и никогда в разведении не участвуют. 2) некоторые собаки заболевают BSD, в то время как другие, выращенные в той же самой окружающей среде, получающие ту же самую еду, лекарства никогда не заболевают.

Предполагается, что здесь может быть генетический дефект в одном из многих компонентов нормального цикла волоса, в какой- то момент блокируется процесс в telogenic фазе. Нормальный рост шерсти нарушается, волосы теряются, происходит облысение, но при генетическом дефекте, собаки рождались бы лысыми и остались бы такими в течение всей жизней. Однако, рост шерсти блокируется не от рождения, а в некоторый момент жизни. На алопецию X, возможно, влияют гормоны своими гормональными сигналами, глубоко вовлеченными в контроль цикла волосяного фолликула (1, 3, 4, 6, 7, 10). Гормональный фон изменяется в течение жизненного цикла всех млекопитающих, включая Померанцев. Кастрация и лечение с мелатонином или множеством гормонов, приводит к временному или бывает даже постоянному наращиванию шерсти у некоторых экземпляров.(1, 3), Интернет сведенья о том, что BSD вылечивает «режим» или сообщения о секретных формулах восстановления шерсти – не верны. Однако, рост шерсти в ответ на кастрацию и гормональную терапию, предполагает, что болезнь может нести не только исключительно генетический дефект.

Естественный отбор в размножении по сути больше не существует, поскольку это естественно для диких животных таких, как волки, живущих внутри своей популяции. Искусственный отбор среди собак, которые произведут следующее поколение, мог фактически способствовать заболеваемости Алопецией X. Можно предположить, что собаки – производители, в дальнейшем страдающие BSD, перед началом карьеры производителя, обладали особыми привлекательными признаками, такими как: более объемная шерсть, обладали тем, что мы желаем видеть в выставочных экземплярах, и таким образом мы могли бессознательно выбирать собак с Алопецией X , чтобы вязать их и получать от них подобных животных.

Любая информация, которая указывает на прямую связь Алопеции Х к определенным особенностям роста шерсти и прогрессированного облысения, имеет наследственную предрасположенность, где имеется множество генетических факторов, несвязанных с потерей шерсти. Научные исследования, проведенные должным образом, могут подтвердить или опровергнуть теорию Алопеции Х о том, что это генетическое заболевание.

Изучение родословных заболевших собак показывает, как трудно сделать обоснованное заключение о том, кто стал причинной заболевания изначально. Неизвестен статус некоторых собак, возраст, начало возникновения облысения (раннее, а иногда даже в преклонном возрасте), так же нежелание раскрыть статус собак из за страха, быть подвергнутым нападкам или осуждению в средствах массовой информации среди других заводчиков. Однако, Алопеция X, вероятно, не обладает доминирующей особенностью, (доминирующая черта проявляется в каждом последующем поколении), здесь причина её возникновения может быть только в одном родителе. Есть много примеров, где визуально от здоровых собак, получалось потомство с BSD , они это заболевание наследовали с полной пенетрантностью. Пенетрантность (penetrance): доля индивидуумов с определенным генотипом, которые проявляют признак, ожидаемый на основе этого генотипа. Если все обладатели данного генотипа проявляют ожидаемый признак, говорят о полной пенетрантности. Неполная пенетрантность проявляется в случае многих доминантных аллелей и в случае гомозиготности по рецессивным аллелям. Имеются предположения, что Алопеция X связана с дефектом в X хромосоме, из-за более высокого уровня в потомках мужского пола, чем потомках женского пола. Каждый самец имеет помимо Y хромосомы, хромосому X , в то время как каждая самка обладает двумя хромосомами XX . Самец будет болен, если его единственная копия такого гена имеет дефект. Самка была бы больна, если получила дефектную копию гена от каждого родителя, но если только у одного родителя была дефектная черта, она могла быть здоровой, но сама могла рожать и больных самцов и самок переносчиков. Видимо, есть самцы носители заболевания, а это противоречит наследованию с Х-сцепленным рецессивным признаком.

Принимая, эти и другие данные во внимание, вероятно Алопеция X является 1) генетическим заболеванием из-за дефекта в гене, одного единственного белка, участвующего в цикле волосяного фолликула (1, 4) или связанна с гормональными нарушениями (4, 6, 7), из за некоторых генетических или экологических влияний, составляет различный возраст начала заболевания и ответа на терапию, или 2) это - генетическое заболевание, и изменчивость происходит из-за взаимодействия многократных генетических дефектов, одного или нескольких связанных генов, которые приводят к мутации. У собак происходят соответствующие изменения шерсти. Причина болезни, различный возраст начала заболевания и облысение могли произойти из-за гормональных нарушений к некоторому неизвестному внешнему фактору окружающей среды. Одинаково вероятно, организация генетического материала собаки может влиять на развитие облысения из-за неизвестного генного модификатора.

Пример. Заболевание - Муковисцидоз генетическое заболевание у людей. Возникает вследствие мутации в одном единственном гене, наследуется последующими поколениями. Мутация приводит к дефекту в гидратации легких, в результате при инфекции в легких происходит повреждение, и в конечном счете наступает смерть. Однако, наука не стоит на месте, сейчас лечение болезни намного улучшилось, разработанные лекарства помогают продлевать срок жизни таких больных. Все пациенты, если не получают лекарственные препараты, будут подвержены повреждениям легких и в конечном счете наступит смерть. На сегодняшний день полностью победить эту болезнь невозможно, но при условии постоянного адекватного лечения человек с таким диагнозом может прожить долгую полноценную жизнь. Чем раньше установлен диагноз, чем раньше начато лечение, тем легче будет состояние больного, тем дольше и лучше он проживет.

Начало Алопеции X и прогрессия могут произойти аналогично, будучи вызванной одним нарушением в гене, но вызывает дополнительные генетические изменения в каждой отдельной собаке. Связанные родством собаки, вероятно, имеют аналогичную картину, возникновения BSD по возрасту и ответ на кастрацию, в то же время не родственные собаки с BSD , как ожидалось бы, имели совсем другую картину, и по возрастному возникновению заболевания и ответ организма после кастрации.



До настоящего времени проводилась значительная научно-исследовательская работа для выявления причины Алопеции X. В попытке идентифицировать дефектный ген и поиска других ключей к разгадке местоположение генетического дефекта, ученые использовали, как отправную точку других животных. Как описывалось ранее, существуют "лысые" породы собак, это рассматривают как нормальный для их породы признак, к примеру Китайская хохлатая собака. Фактически эти собаки страдает эктодермальными нарушениями, нарушениями роста (CED), и у них связанны воедино всегда две черты, это отсутствие шерсти и дефекты в зубной системе. Это черта моногенного наследования аутосомных полудоминантных признаков, подразумевает, что имеется дефект в гене, сцепленным с Х хромосомой (non-Xlinked ген), который проявляет безволосость в любой собаке. Её она наследует от любого из родителей, но если оба родителя имеют эти признаки, то это приведет к летальному исходу у потомков. У китайской хохлатой собаки щенки рождается, испытывая недостаток в шерсти в типичных для этой породы местах, вместо того, чтобы терять шерсть в более позднее время.

Группа (14) Leeb использовала технику, названную genomewide (картография ассоциации), чтобы идентифицировать дублированную последовательность в геноме у лысых собак, найден ген под названием FOXI3, который, как думают, вовлечен в регулирование развития бесшерстности. Дублирование подобного гена, полученного от двух родителей, по всей видимости, ведет к изменению гена и нарушает развитие волос и зубов. Особенности безволосости у китайской хохлатой собаки понятно, но значительно отличается от Алопеции X у померанцев. Однако, в настоящее время та же самая исследовательская группа проводит исследования по идентификации генных дефектов Алопеции X, используя подобные методы.

 Отправлено: 06.04.14 18:55. Заголовок: Доминантный способ н..

Доминантный способ наследования. Доминантность, доминирование, форма взаимоотношений парных (аллельных) наследственных задатков — генов, при которой один из них подавляет действие другого. Первый называют доминантной аллелью, второй — рецессивной аллелью. Ситуация, когда рецессивный чистый ген, соединяется с доминантным (больным) геном, тогда каждый больной потомок получает точную копию гена от больного родителя. Больные собаки получаются в каждом поколении. Таким образом, или отец, или мать являются больными, но среди их предков есть не только больные собаки, но и такие кто не проявлял данного заболевания.

Рецессивный способ наследования. Если оба родителя являются носителями мутантной копии одного и того же гена (болезни) они могут передать своим потомкам как нормальную копию так и измененную, выбор происходит случайным методом.

Рецессивное наследование, сцепленное с X-хромосомой. Измененный ген присутствует на X хромосоме. У кобелей есть только одна X хромосома, унаследованная от матери. Поэтому самец не может унаследовать болезнь от отца, а только от матери, сама она не проявляет никаких признаков болезни, но является носительницей заболевания. Нет самцов носителей заболевания, есть только самки являющиеся носителями, больными могут быть и самки и самцы, но распространено заболевание у особей мужского пола. Для X-сцепленных рецессивных заболеваний, как и для аутосомно-доминантных заболеваний, свойственно возникновение некоторых случаев в результате вновь возникших мутаций. Однако в отличие от аутосомно-доминантных заболеваний, когда при летальности такого заболевания на ранних этапах онтогенеза, все его случаи объясняются вновь возникшими мутациями, при X-сцепленных рецессивных заболеваниях такого не бывает, поскольку у женских особей, гетерозиготных носительниц летального X-сцепленного рецессивного гена, этот ген не проявляется, так как имеется его нормальная копия во второй хромосоме X. Однако любые X-сцепленные рецессивные заболевания существенно чаще поражают мужчин, женщины болеют крайне редко. Это понятно, так как чтобы заболела женщина, должен болеть ее отец, а мать должна быть гетерозиготой по мутантному гену. Наследование Алопеции X по всей видимости, рецессивное наследование, сцепленное с X-хромосомой.

Проводились опыты на мышах. Эти мыши имеют дефект гена Ctsl , они теряют свой шерстный покров в возрасте сексуальной зрелости, которая напоминает облысение у некоторых померанцев.

Группа (9) Leeb исследовала ген Ctsl2 (эквивалентный из гена мыши Ctsl) найденный у померанцев, но обнаружила, что этот ген не был изменен при BSD у собак, видимо, что это не дефектный ген, ответственный за болезнь. У других мышей происходило облысение при изменении гена Ptch2. Mausberg и al (8) исследовал этот ген у померанцев с обычной шерстью и больных BSD, а также собак с нормальной шерстью других пород. Обнаружил, что нет никакой мутации в гене у померанцев больных BSD.





Алопеция X на молекулярном уровне





Исследования продолжаются, сейчас пытаются идентифицировать ген X-associated при Алопеции Х. Чтобы идентифицировать этот ген, надо обнаружить мутации в других генах, или другие генетические маркеры под названием SNPs (единственный нуклеотид полиморфизмы), которые переданы от родителя потомкам, у собак с облысением. Гены рассматривают независимо от родителей они или от потомков. Однако, если SNPs расположены близко к гену, отвечающему за облысение, на особой хромосоме, существует большая вероятность, что генетический маркер будет также передан потомкам. Если местоположение на хромосоме будет известно для такого генетического маркера, будет выяснено, что он непосредственно связан с наследованием Алопеции X, он может быть идентифицирован, и это могло бы использоваться в качестве старта, чтобы начать тестирование. Исследователи могут начать упорядочивание участков ДНК и сравнивать последовательности у больных собак, и обычных здоровых с шерстью собак. Различия, которые выявятся у больных собак, но не наблюдаемые у здоровых собак, были бы хорошим признаком, что это именно тот участок в гене, который – поврежден. Этот метод использовался, чтобы идентифицировать генетические причины множества болезней у людей в прошлом.

Мы вошли в молекулярную эру исследования генетики для изучения болезней людей. Весь человеческий геном был расшифрован, за 13-лет усиленной работы, и вложения огромных средств около $3 миллиардов. Сейчас уже возможно, идентифицировать причины болезни у пациентов, с генетическими заболеваниями, сравнивают их участки ДНК и известные расшифрованные последовательности в базе данных здоровых людей. Дефектный ген в CF, был идентифицирован исчерпывающим поиском, работа над этим шла больше десяти лет, и он был полностью расшифрован (12). Модификаторы генов, легко идентифицируются теперь, сравнивая последовательности у пациентов и выяснив, где есть общие различия. (13) Ученым удалось "прочитать" последовательность нуклеотидов. А вот на расшифровку наследственного аппарата человека уйдут еще многие годы - около половины генов до сих пор остаются не раскрытыми. Стоимость, чтобы расшифровать все гены в геноме, более миллиарда $, но зато после полнейшей расшифровки, обычные генетические исследования для любого пациента будут возможны.

Расшифровка генома проводилась и у разных животных. Прочитана совокупная последовательность генома собак, и возможна расшифровка генома померанца в том числе.

Чтобы это сделать требуется финансирование, которое может произойти благодаря пожертвованиям любителей данной породы, но это не миллиарды или миллионы долларов, но вероятно несколько десятков тысяч. Если геном померанца будет расшифрован, последовательность может быть сравнена непосредственно с геномом собаки той же породы, но с проблемой Алопеции Х . Расшифровка генома первоначально выявит различия, уникальные только для померанца, его характерную форму, размер и другие особенности. Как ожидается, также выдвинет на первый план любые генетические изменения, такие как Алопеция Х. Ученые будут не в состоянии непосредственно идентифицировать, ген отвечающий за облысение, но будут в состоянии сделать обоснованные предположения, если изменения происходят в генах ответственных за гормональную функцию, вовлеченные в цикл волосяного фолликула.

Следующий шаг должен был бы направлен на различия в генах собаки больной Алопецией Х и здоровой собаки. Поскольку последовательность генов у здоровой собаки, с нормальной шерстью, была бы известна, это будет легкий шаг, чтобы найти область не соответствия в гене у собак, страдающих облысением. Это должен быть видоизмененный идентифицированный участок в гене, который ответственен за облысение. Постепенно, мы можем расшифровать все геномы больных и здоровых собак, выяснив какие изменения имеются при Алопеции Х. Так как последовательность уже была бы известна, будет несложно разработать простой генетический тест, чтобы дифференцировать нормальный ген и ген Алопеции Х. Такие простые и экономичные тесты (как правило стоят $50-75 за собаку) существуют для определения генетических заболеваний у собак и других животных. Это - конечная цель в исследования.







Алопеция Х прогноз на будущее





Маловероятно, что лечение от Алопеции X будет когда-либо разработано, процесс идентификации маленькой деффектной молекулы, разработка одобренного препарата , для исправления этого изъяна стоит буквально многомиллиардных усилий. Просто нет достаточных средств, чтобы компании участвовали в разработке таких препаратов. Если разработанный препарат используется для людей или собак, и он эффективен по отношению к генетическому дефекту, такой препарат мог, однако, быть разработан и для Алопеции X. Вероятнее, разработанный генетический тест будет единственным инструментом для решения наших проблем. Такой тест позволил бы нам знать статус всех собак прежде, чем пускать их в разведение и не допускать спаривания, которые производили бы лысых собак. Необходимо простейшее использование информации от такого генетического теста. Заводчики смогут устранить из программы разведения всех больных собак и носителей данного заболевания. Конечно, такие действия могли бы свести генофонд породы на самый минимум, исходя из распространения дефекта в породе в целом. Мы можем потерять все уникальные линии и большую часть разнообразия, которое сохраняет породу здоровой. Потеря генетического разнообразия, может фактически привести к распространению других генетических пороков из-за ограниченного племенного поголовья, если одна или несколько собак будут обладать такими дефектами. Совместными усилиями, которые будут стоять на защите генетического разнообразия в данной породе, должны быть сформулированы требования для разведения на уровне клуба породы.

Однако, пока тесты для обнаружения Алопеции X не разработаны, надо обратить внимание на такие главные проблемы - 1) как продолжать племенную работу с породой, когда возможно в результате разведения получение лысых собак. 2) сбор средств, так необходимый всему сообществу, чтобы идентифицировать порочный ген и создать тест, это то, в чем мы так ужасно сейчас нуждаемся. Чего же любители породы и заводчики, обеспокоенные Алопецией X могут придерживаться:



• Попытайтесь максимально узнать об уровне Алопеции X в родословных ваших собак, о предках, и также о потомках этих предков. Это - не всегда легкая задача.

• Отслеживайте собак, если они у вас вызывают подозрения, что могут заболеть Алопецией X. Необязательно иметь доказательства, что они заболеют, но для вязок своих собак подбирайте партнера из других линий разведения.

• Если у вас есть лысые собаки, их нужно должным образом диагностировать, чтобы устранить другие причины потери шерсти.

•  Делитесь информацией о собаках потерявших шерсть, но поймите, что только должным образом проведенные научные исследования могут подтвердить диагноз.

• Стало очевидным, что нельзя проводить ранние вязки т.к. облысение наступает в более старшем возрасте. Вяжите своих собак с более зрелыми производителями.

• Совершайте вязки собак с определенной целью, сводя риск получения у потомства Алопеции X и других болезней к минимуму. Ведь такое разведение имеет больше смысла и производит меньше риска, чем другое размножение?

•  Минимизируйте использование собак в разведении, подозреваемых в том, что они могут быть носителями заболевания, и конечно не используйте заболевших.

•  Используя близкородственное скрещивание(инбридинг), тщательно изучите предков, будьте вдвойне уверенны в своем решении. Риск получить больное потомство, очень велик, и не стоит денежной выгоды.

• Используйте для вязок в качестве партнеров для своих собак чужеродных производителей, если вы уверены, что от них не рождались потомки с Алопецией X, особенно

когда Вы знаете, что заболеваемость BSD у них в поголовье в целом ниже, чем, в ваших линиях.

• Вязки с «неизвестными» вам, чужеродными производителями, справедливо считаются более опасными, чем использование в разведении известной собаки с подозрением на заболевание. У иностранных собак не обязательно более низкий уровень заболевания— и вы этого точно не знаете. Такая вязка может принести вам бедствие в потомстве.

• Передавайте информацию и образцы ДНК, возраст возникновения заболевания и информацию о родословной собаки, чтобы помочь в научной работе, исследующей Алопецию X.

• Есть редкие случаи, где определенные группы собак не имеют данных о своих предках, таким образом невозможно устранить всех подозреваемых в носительстве Алопеции X или других болезней. Это очень плохо для породы. В этой ситуации, тщательно подбирайте производителя, который никогда не производил потомков с Алопецией X за многие годы.

В итоге, все мы, не равнодушные к породе померанский шпиц должны договориться поддержать научное исследование и собрать нужные для этой цели денежные средства. Для того чтобы наконец простой генетический тест стал возможным. Сейчас ведется работа над related геном, все мы должны способствовать развитию этого жизненно важного

инструмента, тем более он может быть произведен по более низкой цене, чем когда-либо.

Предлагаем членам PCOC, APC, и т.д. объединиться и собрать денежные средства, необходимые, чтобы спасти нашу породу. Если мы не позаботимся чтобы сделать это, никто нам не поможет. В прошлом году 790 чистокровных померанцев были зарегистрированны в канадском Клубе собаководов. Я прошу сделать пожертвование от каждой произведенной или проданной собаки нашей породы, чтобы способствовать научному исследованию Алопеции X. Даже пожертвование 1% отпускной цены от каждой проданной собаки, поможет всей нашей породе. Если средняя собака продана всего за 2000$, маленький вклад может составить 20$. Но это составит в целом 16 000$ от всех зарегистрированных собак, рожденных только в прошлом году. Однако, не все собаки, рожденные в Канаде, зарегистрированы в PCOC, и не все будут помогать, по этому пожертвуйте как можно больше. Мы сможем действительно собрать необходимые средства быстро, если сделаем денежный взнос совместно с нашими партнерами из APC . Многие члены PCOC уже сделали свой вклад и продолжают делать это. Вы когда-нибудь вносили пожертвования раньше, пожалуйста, посетите: наш ресурс пожалуйста, сделайте свой взнос!

 Отправлено: 24.03.18 02:04. Заголовок: Применение микроиго..

Применение микроигольчатого дермороллера как успешный метод лечения алопеции Х у двух померанских шпицов из одного помета
Статьи / Дерматология / Применение микроигольчатого дермороллера как успешный метод лечения алопеции Х у двух померанских шпицов из одного помета

Veterinary Dermatology
Volume 26, Issue 5 October 2015

1. Steve Stoll1,
2. Christian Dietlin2 and
3. Claudia S. Nett-Mettler3,*
Author Information
1 Stolldesign, Muotathal, Switzerland
2 Hautarzt Zentrum, Liestal, Switzerland
3 Dermatologie und Allergologie für Tiere, Hueneberg, Switzerland

Перевод с англ.:ветеринар Васильев АВ

Сокращенная статья
Краткое содержание статьи
Обоснование
Алопеция Х (остановка цикла развития волос) является относительно часто встречающимся заболеванием с нарушением роста волос у померанских шпицов и некоторых других пород, характеризующимся симметричной невоспалительной алопецией без симптомов системного заболевания. Причина и патогенез его остаются неизвестными. Ранее сообщенные методы лечения различными местными и системными препаратами имеют вариабельную эффективность.
Гипотеза
Мы предположили, что поверхностная механическая травма, вызываемая применением микроигольчатого дермороллера, будет вызывать долговременный повторный рост волос в зонах, подверженных лечению.
Животные
Две стерилизованные самки померанского шпица из одного помета с гистологически подтвержденной алопецией Х. Ранее проведенное лечение с помощью деслорелина, мелатонина и местного применения миноксидила не вызвало значимого повторного роста волос.

Методы
Собакам была проведена анестезия и кожа была пропунктирована микроигольчатым дермороллером. В последующем собаки наблюдались в течение 12 месяцев.

Результаты
Через пять недель после обработки микроигольчатым дермороллером начался повторный рост волос с последующим снижением гиперпигментации поврежденной кожи. Через 12 недель наблюдалось 90% восстановление шерстного покрова в ранее не имевших шерсти зонах. Через 12 месяцев после процедуры состояние шерсти оставалось стабильным. Побочных эффектов не наблюдалось.

Заключение и клиническая значимость
Это первое сообщение о том, что обработка кожи микроигольчатым дермороллером может вызывать повторный рост шерсти у собак с алопецией Х. Необходимы долговременные исследования использования микроигольчатого дермороллера с большим количеством собак с алопецией Х, для того, чтобы подтвердить эти предварительные результаты и в дальнейшем оценить является ли повторный рост волос необратимым.

Введение
Алопеция Х( остановка цикла развития волос) является относительно часто встречающимся заболеванием волосяного покрова у померанских шпицов и других собак с «плюшевой» шерстью. Дерматологические изменения имитируют эндокринную алопецию: симметричная невоспалительная, незудящая алопеция шеи, хвоста, перинеальной области, каудальной части бедер и туловища. Типично голова и дистальные части конечностей не изменяются и собаки с этим заболеванием в остальном здоровы. Дифференциальные диагнозы, которые включают демодекоз и эндокринопатии, должны быть исключены с помощью соответствующих тестов. Причины и патогенез алопеции Х остаются неизвестными. В настоящее время рекомендуемые методы лечения включают кастрацию, применение мелатонина, трилостана, деслорелина, митотана и медроксипрогестерона ацетата. Все они показывают вариабельный или частичный лечебный эффект.
Хотя алопеция Х рассматривается как косметическое заболевание, владельцы больных собак часто отчаянно пытаются улучшить состояние шерсти их собак и ищут профессиональные методы ветеринарного лечения.

Интересно, что в нескольких предыдущих публикациях сообщалось о повторном росте волос в участках проведенной биопсии кожи и в участках травмы кожи (царапины, раны), что показывает, что травма кожи может вызывать повторный рост волос в этих участках. Авторы предположили, что осторожное механическое травмирование поверхности кожи в зонах облысения будет вызывать повторный рост волос. В человеческой медицине и в косметической индустрии обработка кожи микроигольчатым дермороллером используется в течение ряда лет. Эта методика известна как щадящий и безопасный метод при подтягивании кожи, для улучшения поверхности кожи и, особенно, при лечении рубцов. Кожа получает множественные проколы устройством в форме барабана, которое имеет тонкие выступающие иглы. Эти микроиглы вызывают крохотные перфорации кожи, которые закрываются в течение нескольких минут. Даже хотя перфорирование микроиглами не вызывает - и поэтому не приводит к формированию рубцов- эта процедура достаточна для вызывания раздражения кожи, которое запускает функцию восстановления кожи, что измеряется по индукции трансформирующего фактора роста бета -3, фактора роста фибробластов -7 и коллагена I.

Обработка кожи микроигольчатым дермороллером также используется для индукции подкожной регенерации коллагена для того, чтобы способствовать омоложению кожи и заживлению ран. Обработка кожи микроигольчатым дермороллером также используется при лечении пигментных аномалий и уменьшения рубцов и целлюлита. Было установлено, что обработка кожи микроигольчатым дермороллером при использовании вместе с триацинолона ацетатом оказывает положительный эффект при очаговой алопеции у людей. Единственнным сообщенным побочным эффектом обработки кожи микроигольчатым дермороллером является кратковременная эритема.



Изобр 1. Обработка кожи микроигольчатым дермороллером. Дермороллер прокатывается над зонами алопеции с умеренным давлением до появления микрокровотечений.

 Отправлено: 03.04.18 01:18. Заголовок: КЭТ пишет: Причины ..

КЭТ пишет:

цитата:

Причины и патогенез алопеции Х остаются неизвестными. В настоящее время рекомендуемые методы лечения включают кастрацию, применение мелатонина, трилостана, деслорелина, митотана и медроксипрогестерона ацетата. Все они показывают вариабельный или частичный лечебный эффект. Хотя алопеция Х рассматривается как косметическое заболевание, владельцы больных собак часто отчаянно пытаются улучшить состояние шерсти их собак и ищут профессиональные методы ветеринарного лечения.

Неплохое начало «лечения» кастрация))))
А если это сука или кобеля кастрировали еще до облысения,
чего еще кастрировать предложат в виде лечения?!?!
Все-б им кастрировать да стерилизовать, а истина рядом.
Для начала проверили-бы радиационный фон проживания,
покопались в родословной, а там:
О, сколько нам открытий чудных
Готовят просвещенья дух,
И опыт, сын ошибок трудных,
И гений, парадоксов друг...

 Отправлено: 03.04.18 01:41. Заголовок: Кармен пишет: Непло..

Кармен пишет:

цитата:

Неплохое начало «лечения» кастрация)))) А если это сука или кобеля кастрировали еще до облысения, чего еще кастрировать предложат в виде лечения?!?!

Что ты имеешь против кастрации?
Часто аллопеция начинается после стрижек типа БУ. [взломанный сайт]

 Отправлено: 03.04.18 01:54. Заголовок: КЭТ пишет: Что ты и..

КЭТ пишет:

цитата:

Что ты имеешь против кастрации?

А если кобеля кастрировали еще до облысения.
Кошек стригут типа БУ, не лысеют

 Отправлено: 04.04.18 01:36. Заголовок: Кармен пишет: А есл..

Кармен пишет:

цитата:

А если кобеля кастрировали еще до облысения. Кошек стригут типа БУ, не лысеют

У каждой конкретной собаки нужно искать свою причину.
Кошек и шпицев не стоит сравнивать.У шпица северный тип шерсти и оголять густой подшерсток (сильно убирать ость) не в коем случае нельзя.Частая причина после подобных стрижек пухлявость и аллопеция.

 Отправлено: 04.04.18 15:52. Заголовок: Пуховость, пухлявост..

Пуховость, пухлявость, затронула многие породы, шпицы, йорки, пшеничный терьер...
Мало кто с уверенностью может сказать как реально произошла та или иная порода
есть только предположения и красочные байки.
Реанимируя какую-то породу прошлого будут различные вливания,
где на этом фоне появятся абсолютно и новые породы, которые после небольшой корректировки становятся в дальнейшем отдельной породой.
Но зачем-то стирается память, документация о реальных предках всех ново-испеченных пород.
Какие вливания вносились в породу еще по ходу возникновения и продолжения уже неизвестно
Где наследила собачка с пороками, или вообще другой породы, черные заводчики
об этом умалчивают. Об этом еще упоминал Сабанеев Леонид Павлович.

 Отправлено: 05.04.18 01:36. Заголовок: А еще крайне мало за..

А еще крайне мало заводчиков,которые вообще будут изучать старые родословных,да и просто историю породы! [взломанный сайт]

 Отправлено: 05.04.18 04:56. Заголовок: И это весьма плохо. ..

И это весьма плохо. Родословные надо изучать, и литературу,
трех-четырех коленки это ничто. Утыканная титулами родуха
не говорит о качестве пометов, честности заводчика прошлого.
Вот так уже начинают стебаться по поводу пухлявости(овечьей шерсти)


А у кого из пород "овечья шесть"
О SA и необычной шерсти пуделя.
Актуальные проблемы.
Н.А.Масленникова - Пудель-Ревю N 4/2000

http://www.latin.ru/monomakh/p68.htm

Сколько пробелов в родословных дальше и почему-то это никого не смущает?!
Вот такая дизайнерская собачка, а куда делись остальные щенки,
однопометники от такой вязки...
А через какое время в породе французский бульдог появится паника..предположения,
название новой "болезни"

Француз+Китайская голая

 Отправлено: 06.04.18 01:46. Заголовок: Кармен пишет: Вот т..

Кармен пишет:

цитата:

Вот так уже начинают стебаться по поводу пухлявости(овечьей шерсти)

Лен по шерсти шпицев это отдельный разговор!Ведь кстати не редко они вполне успешно и в рингах побеждают.
И потом бывает,что вполне себе остевой пом например к 7-8 годам при стрижках под БУ становится пухлявым.Как к этому относиться?Это можно считать генотипом или фено?
Кармен пишет:

цитата:

А через какое время в породе французский бульдог появится паника..предположения, название новой "болезни" Француз+Китайская голая

ну тут уж ген голости залез.
А вот тебе вопрос.Рождается (и это не редко) помет Скотишей от типичных производителей и там один котенок голый?!Ведь так и появилась порода Левкои! [взломанный сайт]

 Отправлено: 20.04.18 20:47. Заголовок: ФЦИ которое разрабат..

ФЦИ которое разрабатывает стандарты непокладая рук, ног,
в реальности не создает, а гробит стандарты.

Монополия - игра захватывающая, только в жизни еще и доход огромный приносит,
за это им стоит Ж... рвать для разного рода шоу...

Из серьезного дела сделали шоу-хобби, где под заказ идут под судью.
Конвейер станочно - выставочных в идиотской стойке липовых чемпионов.
Грандиозные шоу устраиваемые на международном уровне говорит только
о зрелище, но не о правде реального положения пород.
Выбраковываются реально отличные экзмпляры собак, которые чудом уцелели в этом шоу.
Из рабочих пород делали и делают диванно-никчемную породу.
Пока деньги, алчность, жадность... правят миром, путевого ничего не будет, так и будет,
породники бить тревогу, писать, вытаскивать свои породы из забвения, а шоумены гробить.. вот такой апокалипсис в собаководстве.

 Отправлено: 22.04.18 01:36. Заголовок: Кармен пишет: пород..

Кармен пишет:

цитата:

породники бить тревогу, писать, вытаскивать свои породы из забвения, а шоумены гробить..

Полностью согласна. [взломанный сайт]

 Отправлено: 23.04.18 01:35. Заголовок: Кармен пишет: пород..

Кармен пишет:

цитата:

породники бить тревогу, писать, вытаскивать свои породы из забвения, а шоумены гробить..

Полностью согласна. [взломанный сайт]

 Отправлено: 23.08.18 02:26. Заголовок: Лечение алопеции Х П..

Лечение алопеции Х
Подписаться на рассылку

Текст статьи из книги SMALL ANIMAL DERMATOLOGY A COLOR ATLAS AND THERAPEUTIC GUIDE KEITH A. HNILICA, DVM, MS, DACVD, MBA Copyright © 2011 by Saunders

Перевод с англ. Васильев АВ

1 Целесообразно наблюдение без лечения, поскольку, это заболевание -чисто косметическое, и больные собаки во всем остальном здоровы.

2 Кастрация может вызвать постоянное или временное восстановление роста волос.

3.Для стимуляции повторного роста волос используются различные виды медикаментозного лечения с противоречивыми результатами. Они включают следующее:

а. Мелатонин 3-12 мг/собаку каждые 12-24 часа (60% эффективность), пока максимально не восстановится повторный рост шерсти (примерно 3 месяца). Как только шерсть восстановится, лечение должно быть прекращено. Если алопеция рецидивирует, лечение может быть возобновлено.

b. Трилостан может быть эффективен. К моменту написания статьи его оптимальная дозировка пока не найдена:

Собакам<2.5 кг назначалось 20 мг перорально с пищей каждые 24 часа.
Собакам между 2,5 и 5 кг назначалось 30 мг перорально с пищей 1 раз в сутки.
Собакам между 5 и 10 кг назначалось 60 мг перорально с пищей 1 раз в сутки.

У большинства собак повторный рост шерсти был очевиден в пределах 4-8 недель. Если не наблюдалось ответа после 2 месяцев лечения, ежедневная дозировка трилостана удваивалась. Как только достигалось полное восстановление повторного роста волос, у некоторых собак частота назначения трилостана могла быть снижена до 2 -3 раз в неделю. Терапевтические дозы для собак в этом исследовании (все собаки весили <10 кг) варьировали от 5 до 24 мг/кг/день; к моменту написания статьи терапевтические дозы для собак >10 кг пока не были установлены. Если во время курса лечения развиваются симптомы адренальной недостаточности (напр. депрессия, анорексия, рвота, диарея), или если пост -АКТГ концентрации кортизола (измеренные через 4-6 часов после приема трилостана) составляют <20 nmol/L, трилостан должен быть прекращен на 5-7 дней, а затем возобновлен в более низкой дозе. Примечание: Хотя трилостан, вероятно, хорошо переносится большинством собак, есть сообщение о внезапной смерти у собаки с одновременно наблюдающейся патологией сердца. Трилостан также противопоказан у беременных или лактирующих собак, собак с первичным заболеванием печени и собак с почечной недостаточностью.

4 Давно применяющиеся методы медикаментозного лечения, которые могут быть эффективны, но вызывают значительно больше побочных эффектов включают следующие:

Митотан 15 -25 мг/кг перорально с пищей каждые 24 часа в течение 5 дней (тест стимуляции АКТГ на 7 день должен показать пост-АКТГ уровень кортизоламежду 5 и 7 мг/дл). Затем митотан в дозе 15 мг/кг перорально должен быть назначен с пищей каждые 1-2 недели для поддержания эффекта. Постоянная адренальная недостаточность является потенциально серьезным осложнением терапии митотаном.
Циметидин 5-10 мг/кг каждые 8 часов
Метилтестостерон (кастрированные собаки) 1 мг/кг ( максимум 30 мг) перорально каждые 24 часа до появления повторного роста волос (приблизительно 1-3 месяца). Затем 1 мг/кг (максимум 30 мг) должен быть назначен каждые 48 часов в течение 2 месяцев, с последующим назначением 1 мг/кг (максимум 30 мг) 2 раза в неделю в течение 2 месяцев, затем 1 раз в неделю для поддерживающего эффекта. Метилтестостерон потенциально гепатотоксичен и сывороточные концентрации печеночных ферментов должны мониторироваться периодически.
Преднизолон 1 мг/кг перорально 1 раз в сутки в течение недели, затем постепенно уменьшать дозу до 0,5 мг/кг перорально каждые 48 часов.
Свиной гормон роста 0,15 МЕ/кг подкожно 2 раза в неделю в течение 6 недель. Если наблюдается рецидив, то может быть необходимы повторные курсы препарата. Терапия гормоном роста потенциально диабетогенна и уровни глюкозы крови должны мониторироваться тщательно во время лечения. Свиной гормон роста труден для получения, но он предпочтительнее человеческого гормона роста, который может вызывать смерть вследствие анафилаксии.
Leuprolide acetate (Lupron) 100 mg/kg внутримышечно каждые 4-8 недель до появления повторного роста волос.
Goserelin (Zoladex) 60 mg/kg подкожно каждые 21 дня по появления повторного роста волос.

Независимо от используемой терапии, повторный рост волос может быть неполным или преходящим. Первоначальный повторный рост волос должен наблюдаться в пределах 4-8 недель. Если не наблюдается ответа после 3 месяцев лечения, доза корректируется или рассматривается возможность применения другого терапевтического агента. Владелец должен быть информирован о потенциальных рисках использования препарата до начала лечения.

Прогноз повторного роста волос непредсказуем. Это заболевание является косметическим и не влияет на качество жизни животного.

 Отправлено: 26.08.18 01:44. Заголовок: Текст статьи из книг..

Текст статьи из книги SMALL ANIMAL DERMATOLOGY A COLOR ATLAS AND THERAPEUTIC GUIDE KEITH A. HNILICA, DVM, MS, DACVD, MBA Copyright © 2011 by Saunders

Перевод с англ. Васильев АВ

1 Целесообразно наблюдение без лечения, поскольку, это заболевание -чисто косметическое, и больные собаки во всем остальном здоровы.

2 Кастрация может вызвать постоянное или временное восстановление роста волос.

3.Для стимуляции повторного роста волос используются различные виды медикаментозного лечения с противоречивыми результатами. Они включают следующее:

а. Мелатонин 3-12 мг/собаку каждые 12-24 часа (60% эффективность), пока максимально не восстановится повторный рост шерсти (примерно 3 месяца). Как только шерсть восстановится, лечение должно быть прекращено. Если алопеция рецидивирует, лечение может быть возобновлено.

b. Трилостан может быть эффективен. К моменту написания статьи его оптимальная дозировка пока не найдена:

Собакам<2.5 кг назначалось 20 мг перорально с пищей каждые 24 часа.
Собакам между 2,5 и 5 кг назначалось 30 мг перорально с пищей 1 раз в сутки.
Собакам между 5 и 10 кг назначалось 60 мг перорально с пищей 1 раз в сутки.

У большинства собак повторный рост шерсти был очевиден в пределах 4-8 недель. Если не наблюдалось ответа после 2 месяцев лечения, ежедневная дозировка трилостана удваивалась. Как только достигалось полное восстановление повторного роста волос, у некоторых собак частота назначения трилостана могла быть снижена до 2 -3 раз в неделю. Терапевтические дозы для собак в этом исследовании (все собаки весили <10 кг) варьировали от 5 до 24 мг/кг/день; к моменту написания статьи терапевтические дозы для собак >10 кг пока не были установлены. Если во время курса лечения развиваются симптомы адренальной недостаточности (напр. депрессия, анорексия, рвота, диарея), или если пост -АКТГ концентрации кортизола (измеренные через 4-6 часов после приема трилостана) составляют <20 nmol/L, трилостан должен быть прекращен на 5-7 дней, а затем возобновлен в более низкой дозе. Примечание: Хотя трилостан, вероятно, хорошо переносится большинством собак, есть сообщение о внезапной смерти у собаки с одновременно наблюдающейся патологией сердца. Трилостан также противопоказан у беременных или лактирующих собак, собак с первичным заболеванием печени и собак с почечной недостаточностью.

4 Давно применяющиеся методы медикаментозного лечения, которые могут быть эффективны, но вызывают значительно больше побочных эффектов включают следующие:

Митотан 15 -25 мг/кг перорально с пищей каждые 24 часа в течение 5 дней (тест стимуляции АКТГ на 7 день должен показать пост-АКТГ уровень кортизоламежду 5 и 7 мг/дл). Затем митотан в дозе 15 мг/кг перорально должен быть назначен с пищей каждые 1-2 недели для поддержания эффекта. Постоянная адренальная недостаточность является потенциально серьезным осложнением терапии митотаном.
Циметидин 5-10 мг/кг каждые 8 часов
Метилтестостерон (кастрированные собаки) 1 мг/кг ( максимум 30 мг) перорально каждые 24 часа до появления повторного роста волос (приблизительно 1-3 месяца). Затем 1 мг/кг (максимум 30 мг) должен быть назначен каждые 48 часов в течение 2 месяцев, с последующим назначением 1 мг/кг (максимум 30 мг) 2 раза в неделю в течение 2 месяцев, затем 1 раз в неделю для поддерживающего эффекта. Метилтестостерон потенциально гепатотоксичен и сывороточные концентрации печеночных ферментов должны мониторироваться периодически.
Преднизолон 1 мг/кг перорально 1 раз в сутки в течение недели, затем постепенно уменьшать дозу до 0,5 мг/кг перорально каждые 48 часов.
Свиной гормон роста 0,15 МЕ/кг подкожно 2 раза в неделю в течение 6 недель. Если наблюдается рецидив, то может быть необходимы повторные курсы препарата. Терапия гормоном роста потенциально диабетогенна и уровни глюкозы крови должны мониторироваться тщательно во время лечения. Свиной гормон роста труден для получения, но он предпочтительнее человеческого гормона роста, который может вызывать смерть вследствие анафилаксии.
Leuprolide acetate (Lupron) 100 mg/kg внутримышечно каждые 4-8 недель до появления повторного роста волос.
Goserelin (Zoladex) 60 mg/kg подкожно каждые 21 дня по появления повторного роста волос.

Независимо от используемой терапии, повторный рост волос может быть неполным или преходящим. Первоначальный повторный рост волос должен наблюдаться в пределах 4-8 недель. Если не наблюдается ответа после 3 месяцев лечения, доза корректируется или рассматривается возможность применения другого терапевтического агента. Владелец должен быть информирован о потенциальных рисках использования препарата до начала лечения.

Прогноз повторного роста волос непредсказуем. Это заболевание является косметическим и не влияет на качество жизни животного.

 Отправлено: 26.08.18 01:49. Заголовок: Veterinary Dermatolo..

Veterinary Dermatology
Volume 26, Issue 5 October 2015

1. Steve Stoll1,
2. Christian Dietlin2 and
3. Claudia S. Nett-Mettler3,*
Author Information
1 Stolldesign, Muotathal, Switzerland
2 Hautarzt Zentrum, Liestal, Switzerland
3 Dermatologie und Allergologie für Tiere, Hueneberg, Switzerland

Перевод с англ.:ветеринар Васильев АВ

Сокращенная статья
Краткое содержание статьи
Обоснование
Алопеция Х (остановка цикла развития волос) является относительно часто встречающимся заболеванием с нарушением роста волос у померанских шпицов и некоторых других пород, характеризующимся симметричной невоспалительной алопецией без симптомов системного заболевания. Причина и патогенез его остаются неизвестными. Ранее сообщенные методы лечения различными местными и системными препаратами имеют вариабельную эффективность.
Гипотеза
Мы предположили, что поверхностная механическая травма, вызываемая применением микроигольчатого дермороллера, будет вызывать долговременный повторный рост волос в зонах, подверженных лечению.
Животные
Две стерилизованные самки померанского шпица из одного помета с гистологически подтвержденной алопецией Х. Ранее проведенное лечение с помощью деслорелина, мелатонина и местного применения миноксидила не вызвало значимого повторного роста волос.

Методы
Собакам была проведена анестезия и кожа была пропунктирована микроигольчатым дермороллером. В последующем собаки наблюдались в течение 12 месяцев.

Результаты
Через пять недель после обработки микроигольчатым дермороллером начался повторный рост волос с последующим снижением гиперпигментации поврежденной кожи. Через 12 недель наблюдалось 90% восстановление шерстного покрова в ранее не имевших шерсти зонах. Через 12 месяцев после процедуры состояние шерсти оставалось стабильным. Побочных эффектов не наблюдалось.

Заключение и клиническая значимость
Это первое сообщение о том, что обработка кожи микроигольчатым дермороллером может вызывать повторный рост шерсти у собак с алопецией Х. Необходимы долговременные исследования использования микроигольчатого дермороллера с большим количеством собак с алопецией Х, для того, чтобы подтвердить эти предварительные результаты и в дальнейшем оценить является ли повторный рост волос необратимым.

Введение
Алопеция Х( остановка цикла развития волос) является относительно часто встречающимся заболеванием волосяного покрова у померанских шпицов и других собак с «плюшевой» шерстью. Дерматологические изменения имитируют эндокринную алопецию: симметричная невоспалительная, незудящая алопеция шеи, хвоста, перинеальной области, каудальной части бедер и туловища. Типично голова и дистальные части конечностей не изменяются и собаки с этим заболеванием в остальном здоровы. Дифференциальные диагнозы, которые включают демодекоз и эндокринопатии, должны быть исключены с помощью соответствующих тестов. Причины и патогенез алопеции Х остаются неизвестными. В настоящее время рекомендуемые методы лечения включают кастрацию, применение мелатонина, трилостана, деслорелина, митотана и медроксипрогестерона ацетата. Все они показывают вариабельный или частичный лечебный эффект.
Хотя алопеция Х рассматривается как косметическое заболевание, владельцы больных собак часто отчаянно пытаются улучшить состояние шерсти их собак и ищут профессиональные методы ветеринарного лечения.

Интересно, что в нескольких предыдущих публикациях сообщалось о повторном росте волос в участках проведенной биопсии кожи и в участках травмы кожи (царапины, раны), что показывает, что травма кожи может вызывать повторный рост волос в этих участках. Авторы предположили, что осторожное механическое травмирование поверхности кожи в зонах облысения будет вызывать повторный рост волос. В человеческой медицине и в косметической индустрии обработка кожи микроигольчатым дермороллером используется в течение ряда лет. Эта методика известна как щадящий и безопасный метод при подтягивании кожи, для улучшения поверхности кожи и, особенно, при лечении рубцов. Кожа получает множественные проколы устройством в форме барабана, которое имеет тонкие выступающие иглы. Эти микроиглы вызывают крохотные перфорации кожи, которые закрываются в течение нескольких минут. Даже хотя перфорирование микроиглами не вызывает - и поэтому не приводит к формированию рубцов- эта процедура достаточна для вызывания раздражения кожи, которое запускает функцию восстановления кожи, что измеряется по индукции трансформирующего фактора роста бета -3, фактора роста фибробластов -7 и коллагена I.

Обработка кожи микроигольчатым дермороллером также используется для индукции подкожной регенерации коллагена для того, чтобы способствовать омоложению кожи и заживлению ран. Обработка кожи микроигольчатым дермороллером также используется при лечении пигментных аномалий и уменьшения рубцов и целлюлита. Было установлено, что обработка кожи микроигольчатым дермороллером при использовании вместе с триацинолона ацетатом оказывает положительный эффект при очаговой алопеции у людей. Единственнным сообщенным побочным эффектом обработки кожи микроигольчатым дермороллером является кратковременная эритема.

 Отправлено: 26.08.18 01:55. Заголовок: Перевод с англ.Васил..

Перевод с англ.Васильев АВ
Алопеция Х (алопеция фолликулярной остановки, гипосоматотропизм с началом во взрослом возрасте, дерматоз, отвечающий на кастрацию/гормон роста, синдром схожий с гиперплазией надпочечников, дисбаланс половых гормонов надпочечников, фолликулярная дисфункция пород собак с «плюшевой» шерстью)
Определение
Нечастое заболевание кожи с характерными зонами алопеции и гиперпигментации и выраженной породной предрасположенностью
Этиология и патогенез
Ненормальные тесты на содержание гормона роста вместе с положительным ответом на лечение гормоном роста у некоторых животных привели к теории, что это состояние является гипосоматотропизмом. Однако, эта теория не обьясняет, почему некоторые животные с этим состоянием не отвечают на введение гормона роста (или имеют рецидив заболевания во время лечения гормоном роста) и имеют нормальные показатели содержания гормона роста. Предполагается, что приобретенный или врожденный дефицит 11- гидроксилазы, 21-гидроксилазы или 3- гидроксистероидной дегидрогеназы приводит к аккумуляции прогестерона, 17-гидроксипрегненолона или дегидроэпиандростерона, соответственно. Однако, недавнее исследование показало, что не имеется постоянных отклонений уровней половых гормонов и их промежуточных соединений у собак, с подозрением на алопецию Х. Это привело к теории, что это состояние может возникать вследствие нарушений гормональных рецепторов волосяных фолликулов.
Клинические особенности.
Предрасположены померанские шпицы, чау чау, сибирские хаски, кеесхонды, самоеды, аляскинские маламуты и карликовые пудели. Большинство животных заболевает между 1 и 2 годами жизни, хотя более старые животные также могут быть представлены. Могут заболевать самцы и самки, дерматоз может встречаться до и после кастрации. Клиническими симптомами являются медленно развивающаяся симметричная алопеция туловища, каудальных частей бедер и шеи (Фото 1,2) Алопеция может в итоге захватить все туловище, кроме головы и конечностей. Остевые волосы теряются в первую очередь, но со временем исчезает и подшерсток. Волосы могут не отрастать после стрижки и, парадоксально, в некоторых случаях возможен повторный рост волос после биопсии или локальной травмы. Зоны алопеции могут становиться гиперпигментированными и, иногда, может появляться слабая вторичная себорея и поверхностная пиодермия.
Дифференциальный диагноз

Гипотиреоз
Гиперадренокортицизм
Эндокринопатии половых гормонов
Фолликулярная дисплазия
Циклическая алопеция туловища
Телогеновое или анагеновое облысение

Диагноз

Исключите другие причины эндокринной алопеции
Дерматогистопатология: неспецифические эндокринные изменения.
Тест стимуляции АКТГ (кортизол и половые гормоны): могут быть оценены базальные и постстимуляционные уровни кортизола, прогестерона, 17-гидрокси прогестерона, андростендиона, эстрадиола или дигидроэпиандростерона сульфата, но ложно положительные и ложно отрицательные результаты встречаются часто, а породоспецифичные показатели нормы не установлены, делая клиническую ценность тестов ограниченной.

 Отправлено: 26.08.18 01:56. Заголовок: Сокращенная статья ..

Сокращенная статья

Обоснование Алопеция Х (остановка цикла волосяного фолликула) относится к состояниям неизвестного патогенеза, проявляющихся алопецией и характеризуется симметричной незудящей, невоспалительного происхождения алопецией, которая не захватывает голову и дистальные части конечностей.

Гипотеза/Цели Целью этого исследования была проспективная оценка эффективности импланта с 4,7 мг деслорелина в лечении некастрированных самцов и кастрированных самок собак, пораженных алопецией Х.

Животные Десять померанских шпицев (восемь некастрированных кобелей и две кастрированных самки), четыре итальянских шпица (три некастрированных самца, одна кастрированная самка), три миниатюрных пуделя (два некастрированных самца и одна кастрированная самка), два сибирских хаски ( оба некастрированные самцы) и один некастрированный самец чау чау с подтвержденной алопецией Х были включены в исследование.

Методы Каждая собака лечилась с помощью подкожной стерильной установки импланта ,содержащего 4,7 мг деслорелина. Собакам, ответившим на лечение, через шесть месяцев после первого имплантирования было проведено повторное имплантирование деслорелина для того, что обеспечить фармакологическое воздействие в течение года и последующее наблюдение в течение года.

Результаты Повторный рост волос наблюдался в пределах трех месяцев у двенадцати из шестнадцати некастрированных самцов собак (75%); повторный рост не наблюдался ни у одной из кастрированных самок собак. В целом, ответ на лечение составил 60%. Побочные эффекты не были отмечены.

Заключение и клиническая значимость Эти результаты говорят о том, что деслорелин может быть вариантом лечения алопеции Х у некастрированных самцов собак. Деслорелин является альтернативой применяемым в настоящее время консервативным методам лечения и кастрации.

Введение

Алопеция Х представляет собой состояние невоспалительной алопеции у собак неизвестного патогенеза; ее дерматологические проявления очень схожи с другими гормональными заболеваниями, например гиперадренокортицизмом. Заболевание характеризуется незудящей и невоспалительной алопецией шеи, хвоста, перианальной области, каудальной поверхности бедер и туловища, в то время как голова и дистальные части конечностей обычно не поражены. Это заболевание наиболее часто наблюдается у собак с «плюшевой» шерстью и наблюдается как у кастрированных, так и некастрированных самцов и самок молодых взрослых животных

Лечение включает в себя применение гормона роста, метилтестостерона, митотана, трилостана, мелатонина, fulvestrant (антагониста рецепторов эстрогенов), медроксипрогестерона ацетата и хирургическую кастрацию. Эффективность этих методов лечения варьирует и нет ни одного из них, как наиболее безопасного и эффективного. Эти методы лечения приводят как к частичному повторном росту, так и полному восстановлению шерсти, что наводит на мысль, что патогенез может вовлекать гормоны надпочечников и/или стероидные половые гормоны. У некастрированных самцов кастрация часто является начальным методом выбора с частичным или полным повторным восстановлением волос, с уровнем, варьирующим между 60% и 83,3%.

Деслорелин является длительнодействующим агонистом гонадотропин-рилизинг –гормона, используемым для контроля репродукции, при заболеваниях, связанных с половыми гормонами и для обратимой химической кастрации у собак, также как для лечения гиперэстрогенизма у хорьков. Деслорелин,за счет пролонгированного обратного положительного влияния на гипофиз, вызывает десенситизацию и супрессию рецепторов гипофизарного гонадотропин –рилизинг-гормона, ингибируя образование и выпуск гонадотропина после начальной стимуляции. Побочных эффектов при использовании деслорелина у собак не выявлено, за исключением возможности появления фолликулярных кист и пролонгированного эструса у самок собак. Деслорелин демонстрирует обратимый способ воздействия. Недавнее исследование продемонстрировало полное восстановление семенников и простаты после окончания действия деслорелина.

Мы предположили, что деслорелин может вызывать повторный рост волос за счет супрессии гипоталамо –гипофизо-гонадальной оси; целью этого исследования было проспективно оценить эффективность импланта с 4,7 мг деслорелина у больных некастрированных самцов и кастрированных самок собак.